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股票代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。
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公司拥有近3000平米的现代化办公场所，汇聚了超1000名经验丰富，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册法规专家。
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EMC易倍官方网站医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2020年，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经过近二十年的发展，EMC易倍官方网站医药在技术实力、服务质量、服务范围、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
业务介绍
EMC易倍官方网站医药成果转化中心借助自身在临床前研究与临床研究服务的专业优势，通过大量细致的研究筛选、调研、评估等前期工作，最终确定立题依据充分、疗效质量优良、市场前景广阔、具有明显竞争优势的新药项目和技术研究成果，并推荐给行业同仁。

我们拥有专业的新药研发团队，对项目技术风险的评判和注册风险的评估具有较高的水平。可以帮助您找到最适合自身需求、又将风险降到最低的项目；同时我们可以协助您完成后续的相关研究、注册报批等工作。
我们的规模
  • 500+

    临床前研究服务

  • 30+

    取得临床批件

  • 30+

    转让项目

我们的优势：
  • 敏锐的政策洞察力
    与NMPA（原CFDA）、发改委、卫健委、人保部等相关部门有畅通的咨询和沟通渠道；视角敏锐，在评价设计与实施中可密切结合未来政策导向，满足政策需求；熟悉研发、医保、基药、定价等最新政策变化。
  • 专业的服务团队
    拥有由十多名项目转让经验丰富的专业人员组成的服务团队。拥有完整的项目信息收集、项目评估、项目推介等一站式服务流程，促进项目成功落地转化。
  • 广泛的项目布局
    化药、中药、生物制品齐头并进的多元化项目布局，实现1 类创新药、改良型创新药、仿制药均可开展的业务模式。
  • 丰富的项目经验
    十多年的项目转让经验，使我们累积了丰富的项目经验和客户资源，同时与医药相关政府部门建立了良好的关系。
  • 电话：020-38473208
  • 地址：临床中心：广州市天河区华观路1933 号万科云广场A栋7楼 / 实验室地址：广州市黄埔区南翔一路62号
  • 互联网药品信息服务资格证书
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