今天上午(3月8日),德勤中国华南区上市业务合伙人马强辉、战略客户中心总监费利伦一行赴EMC易倍官方网站医药参观交流,双方就未来多方位合作进行了深入探讨。EMC易倍官方网站医药董事长王廷春、副总经理韩宇萍、首席科学家(医疗器械方向)李强、宣传推广部部长白洋陪同参观座谈。 在参观座谈中,王廷春对德勤中国马强辉一行的来访表示热烈欢迎,李强介绍了EMC易倍官方网站医药团队架构及各业务版块布局情况。他表示,经过20年的发展,EMC易倍官方网站医药已成为国内CRO服务领域知名品牌,目前在全国多地设有驻点,其服务涵盖了临床前研究服务、临床研究服务、CDMO、中美双报、医疗器械CRO等药械研发服务的各个阶段。 马强辉称赞了EMC易倍官方网站医药20年来为国内医药行业发展做出的杰出贡献。在他看来,德勤中国华南区与EMC易倍官方网站医药拥有广阔的合作空间,期待双方能够在客户发展、资本运作、市场推广、活动举办等方面实现资源共享,助力粤港澳大湾区医药产业发展。 双方认为,在生物医药和医疗器械大发展的历史机遇面前,EMC易倍官方网站医药与德勤中国华南区要充分发挥各自优势,开展深度合作,落实项目资源,共同开展市场活动,实现互惠共赢,助力生物医药产业在粤港澳大湾区的高质量发展。
2022-03-08今天上午(3月5日),第十三届全国人大五次会议在北京开幕,国务院总理李克强代表国务院作政府工作报告。 在《政府工作报告》中,过去一年,国家已把更多常见病等门诊费用纳入医保报销范围,住院费用跨省直接结算率达到60%。今年,国家在医药健康领域将重点推动基本医保省级统筹,推进药品和高值医用耗材集中带量采购,逐步提高心脑血管病、癌症等疾病防治服务保障水平,加强罕见病用药保障,规范医疗机构收费和服务,支持中医药振兴发展,推进中医药综合改革......
2022-03-05今天(3月4日),EMC易倍官方网站医药与武汉益承生物科技有限公司(下称益承生物)的“伊匹乌肽滴鼻剂”治疗变应性鼻炎的Ⅲ期临床试验合作签约仪式以线上形式在广州和武汉两地同时举行。该签约仪式标志着1类新药“伊匹乌肽滴鼻剂”即将进入申请新药证书关键的Ⅲ期临床研究阶段。 “伊匹乌肽滴鼻剂”为化药1类新药,是以伊匹乌肽作为原料药针对多种鼻腔炎症开发的第一个制剂,由武汉益承生物科技有限公司开发,EMC易倍官方网站医药将为该项目提供Ⅲ期临床研究和后续的药物注册服务。 益承生物董事长兼总经理夏献民博士、总经理助理李朝兴、项目经理孙项、EMC易倍官方网站医药董事长王廷春博士、副总经理谭波、文韶博等有关人员参加了签约仪式。签约仪式由EMC易倍官方网站医药商务副总监谢松平主持。 夏献民博士在签约仪式介绍了伊匹乌肽滴鼻剂的研发历程、药物特色、药效优势以及后续发展。他表示,“经过了临床前研究和Ⅰ期Ⅱ期临床试验的验证,伊匹乌肽滴鼻剂对多种鼻炎具有安全性高、疗效显著的特点,这让我们对治疗变应性鼻炎Ⅲ期临床试验充满信心,相信在益承生物和EMC易倍官方网站医药的共同努力下,伊匹乌肽滴鼻剂定会早日上市,满足临床用药需求,造福患者。” 王廷春博士感谢益承生物对EMC易倍官方网站医药的信任、支持与厚爱,他表示:“EMC易倍官方网站医药是国内知名的CRO企业,在临床试验方面具有成熟的团队和丰富的经验。我们将尽最大的努力,推进‘伊匹乌肽滴鼻剂’Ⅲ期临床试验工作,争取实现新药的早日上市,助力人类生命健康发展。”
2022-03-04度过了喜庆的春节假期,我们迎来了崭新的壬寅虎年。3月的初春,春芽雪融,万象更新,EMC易倍官方网站医药也准备了多场活动,与业界同仁、合作伙伴交流分享EMC易倍官方网站在创新药研发领域中的心得和经验。活动既有云端相会的线上分享,也有直接交流的线下相聚。 3月,EMC易倍官方网站医药与您不见不散! 本次课程将从抗肿瘤药物临床试验现状、机构选择、研究者选择和特别注意事项等四个板块出发,与广大网友探讨抗肿瘤药物临床试验机构与研究者的选择要点。 本次中国创新药物(械)医学大会暨第七届CMAC年会主题为创新国际化,医学新征程。大会主题寓意:以临床价值为导向“上市前+上市后”协同是大会之魂,以患者为中心全生命周期管理“新药临床研发大会+新药医学事务大会”是大会之基,推动创新和国际化“监管赋能创新和国际化+创新研发生态+科学临床决策”是大会之旨。 会议地址国家会展中心(上海)会议中心 (上海市青浦区崧泽大道333号国家会展中心) 展位K09演讲EMC易倍官方网站子公司美国汉佛莱首席运营官 赵东 演讲题目 《创新药中美申报策略》 时间2022 年 3 月 17 日至 20 日 IDC2022第三届化学创新药与改良型新药研发分析论坛诚邀80余位演讲嘉宾以及1000位参会嘉宾从立项、疾病选择、靶点发现、化合物合成、化合物筛选、晶型预测、药物分析、安全性评价、原料药研究、AI助力新药研发等角度,展开2天精彩盛宴。砥砺前行的中国创新药行业,终将迎来了属于自己的黄金时代。律回春辉渐,万象始更新! 新春开年,PD-1无疑是最大的热点。顶着国内第二个上市的PD-1新药光辉,礼来/信达等来的却是赴美上市受挫,中美两国不同的审评审批规则,引发的已成为当下创新药研发领域的热点话题,中美两国新药审批的究竟有何异同?国药出海究竟路在何方? 在此背景下,由EMC易倍官方网站医药主办的“EMC易倍官方网站新药说”创新药临床试验暨中美双报巡回沙龙拟将在3月奔赴北京,与首都知名新药领域专家共同打造一系列专注于“创新药临床试验和中美双报”的学术沙龙,希冀通过创新药研发各方的探讨交流,助力新药研发与国药出海,造福人类生命健康。 3月直播、展会、演讲、沙龙活动均将于近期在“EMC易倍官方网站医药股份”微信公众号作详细预告,敬请垂注!关于EMC易倍官方网站医药:新药&医疗器械一站式综合服务CRO EMC易倍官方网站医药科技股份有限公司(简称“EMC易倍官方网站医药”, 股票代码为300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,注册资本金2.61亿元,是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO+CDMO)的新型高新技术企业。公司拥有5.1万平方米的现代化办公、实验和生产场所,目前有超1000名员工,旗下拥有二十多家全资、控股子公司以及十余家关联业务的参股公司;目前获得中国医药外包公司10强、广州市科技小巨人企业、广东省诚信示范企业、广州市著名商标、中国最具投资价值企业50强、中国医药质量管理协会CRO分会会长单位等荣誉称号;是国内仅有的两家全流程服务CRO之一,也是以临床试验为主要业务的CRO上市公司之一。 EMC易倍官方网站医药“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价(药效学、毒理学)、小分子创新药一体化服务、临床研究、中美双报(注册服务)、CDMO生产(MAH落地)、技术成果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。
2022-03-03